Abstract: Résumé Le syndrome de Heerfordt-Waldenström (HWS)est une variante subaiguë rare de la sarcoïdose, caractérisée par une hypertrophie des glandes parotides, une paralysie du nerf facial, une uvéite antérieure, et la fièvre dans la forme complète. Lediagnosticest clinique,toutefois des granulomes épithélioïdes gigantocellulaires sans nécrose caséeuseavec un déficit lymphocytaire périphérique sont retrouvés dans l'anatomo-pathologiedes organes affectés. Ce syndrome est normalement auto-limitatif, avec une guérison obtenue entre 12 et 36 mois, mais certains cas prolongés ont été signalés. Le traitement dépend du degré d'atteinte systémique. Les corticostéroïdes oraux constituent le traitement de première ligne. Nous rapportons un cas de syndrome de Heerfordt-Waldenström dans sa forme complète, avec revu de la littérature.
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